ATCC細胞使用切忌與手接觸，要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用，不允許用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈(藥勺要擦干)后，才可取用另一種試劑。
ATCC細胞的傳代培養(yǎng)操作步驟：
1.吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。
2.向瓶內(nèi)加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆蓋培養(yǎng)瓶底為宜。
3.置37℃孵箱或室溫(25℃)下進行消化，2-5min后把培養(yǎng)瓶放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)胞質回縮、細胞間隙增大后，應立即中止消化。
4.吸出消化液，向瓶內(nèi)加入Hanks液少量，輕輕轉動培養(yǎng)瓶，把殘留消化液沖掉，然后再加培養(yǎng)液。如果僅使用胰蛋白酶消化，在吸除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培養(yǎng)液，終止消化。
5.使用彎頭吸管，吸取瓶內(nèi)培養(yǎng)液，按順序反復輕輕吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。吹打時動作要輕柔，以防用力過猛損傷細胞。
6.用計數(shù)板計數(shù)后，分別接種于新的培養(yǎng)瓶中，置CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
7.細胞培養(yǎng)換液時間應根據(jù)細胞生長的狀態(tài)和實驗要求來確定。一般2-3d后應換一次生長液。待細胞鋪滿器皿底面，即可使用；也可繼續(xù)傳代擴大培養(yǎng)或換成維持液。
相關注意事項：
1.掌握好細胞消化的時間，消化時間過短時，細胞不宜從瓶壁脫落，過長的消化會導致細胞脫落、損傷。
2.掌握好消化濃度，當消化液濃度過高時，消化時間應縮短，過低時細胞消化時間相對延長。
您的位置：網(wǎng)站首頁 > 技術文章 > ATCC細胞如何進行傳代培養(yǎng)操作？ 
QQ交談
在線交流
咨詢電話